Se describe el desarrollo de un sistema de
tipificación de alto rendimiento para Eucalyptus
globulus, E. nitens e híbridos basado en la
amplificación simultánea de nueve marcadores
microsatélites altamente polimórficos. La
tipificación se lleva a cabo en una reacción en
cadena de la polimerasa usando partidores
fluorescentes, seguida por la detección automática
de los fragmentos en un equipo de electroforesis
capilar. Además, se desarrolló un programa
computacional capaz de reconocer los alelos
directamente a partir de los electroferogramas de
salida, permitiendo así un análisis automático de los
datos generados. Este sistema de análisis, llamado
MultiTAAG, permite realizar una tipificación
confiable con las ventajas de ensayar múltiples
marcadores en paralelo, haciéndolo rápido y costoefectivo.
Combinado con el poder del programa
computacional para la asignación automática de
alelos, MultiTAAG presenta menos errores y es
fácilmente aplicable en gran escala.___________________________________We developed a high-throughput genotyping system
for Eucalyptus globulus Labill., E. nitens and
hybrids based on the simultaneous amplification of
nine highly polymorphic microsatellite markers in a
multiplex polymerase chain reaction (PCR) using
fluorescently dyed primers, followed by the
automated fragment detection on a capillary
electrophoresis equipment. Additionally, we
developed a computer software that performs the
allele calling directly from the output
electropherogram files, allowing the automated
analysis of the collected data. This analysis system,
named MultiTAAG, allows reliable genotyping with
the advantages of assaying a large number of
markers in parallel, making it fast and cost-effective.
Combined with the power of the computer software
for automated allele assignment, MultiTAAG is less
prone to error and easily applicable at a large-scale.
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