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dc.contributor.advisorPischel, Uwe 
dc.contributor.authorRemón Ruiz, Patricia
dc.contributor.otherUniversidad de Huelva. Departamento de Química “Profesor José Carlos Vílchez Martín”en_US
dc.date.accessioned2015-11-18T08:57:55Z
dc.date.available2015-11-18T08:57:55Z
dc.date.created2014-07-09
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10272/11353
dc.description.abstractLa investigación de interruptores moleculares fotoactivos y/o fluorescentes es un campo de la química con intensa actividad en todo el mundo. Esta tesis doctoral contribuye a estas actividades con el diseño y la caracterización de nuevos interruptores moleculares y sistemas modelo que pueden ser usados para el estudio de procesos de transferencia de energía. En detalle, se han realizado trabajos en tres bloques temáticos principalmente: (i) el uso de química supramolecular para la realización de funciones reversibles y con posibilidad de resef en agua, (¡i) la implementación de compuestos fotocrómicos como unidades centrales de interruptores con la capacidad de reproducir lógicas moleculares secuenciales (keypad locks moleculares e interruptores moleculares), y (iii) la investigación de procesos de transferencia de energía en diadas contenedoras de moléculas fulereno y BODIPY con aplicación potencial en estructuras celulares fotovoltaicas y biológicas (estudio de imágenes). Se usó un complejo huésped-anfitrión entre el macrociclo orgánico cucurbit[7]urilo y una sonda con fluorescencia dependiente del pH naftalimida-benzimidazol para demostrar el control inducido por el macrociclo de una transferencia electrónica fotoinducida en el huésped. La señal de fluorescencia dependiente de este input se aplicó para la implementación de operaciones lógicas supramoleculares como INHIBIT, AND o ÑOR. Como ventaja adicional las funciones lógicas pueden ser reconfiguradas y tienen la posibilidad de reset, lo cuál, lo convierte al sistema en una plataforma versátil para el procesamiento de información molecular. Todas las operaciones fueron hechas en agua y son potencialmente aplicables en contextos biomédicos. Se investigaron interruptores moleculares fotocrómicos (espiropiranos anexados a fluoróforos y una fulgimida) que pueden dar distintas respuestas fluorescentes dependiendo de sus estados con el anillo cerrado o abierto. Se desarrolló y demostró un keypad lock molecular y un dispositivo de memoria D-latch basados en una caracterización fotoquímica y fotofísica detallada. Estos dispositivos lógicos moleculares, publicados en pocas ocasiones, dependen no sólo de la aplicación del input adecuado (especies químicas o de luz a distintas longitudes de onda), sino que también lo hacen del orden de aplicación. Estos interruptores no son triviales y su investigación desarrollada está, sin duda, en primera línea del procesamiento e información molecular. Algunos de los interruptores fotocrómicos mencionados relevan en procesos en el estado excitado de transferencia de energía. Hay un interés constante en el uso de transferencias de energía como principio para diseñar diadas moleculares con las funciones más diversas. En esta tesis se han investigado varias diadas aminonaftalimida-fulereno que han demostrado tener una transferencia de energía cuantitativa. De este modo, los sistemas emulan funciones donde la energía de excitación está canalizada al fulereno (C60 or C70). Estas formas alotrópicas de carbono han tenido mucha atención en referencia a sus usos en sistemas fotovoltáicos y, en este contexto, los estudios realizados proporcionan conocimientos interesantes sobre aspectos mecanísticos y fotofísicos que los hacen potencialmente interesantes para su aplicación. El otro tipo de diadas con energía de transfencia utilizadas tienen una aminonaftalimida como donador de energía y un colorante BODIPY como aceptar. Esta clase de colorantes encuentra amplio uso como sensores y sondas en la investigación bio-relacionada, entre ellos imágenes de microscopía confocal de fluorescencia. Con el fin de aumentar el desplazamiento de Stokes inherentemente pequeña del colorante BODIPY un cromóforo de la antena se puede utilizar que transfiere su energía de excitación al tinte aceptar. Se demostró que la transferencia de energía, que se puede observar en estas diadas investigadas aminonaftalimida-BODIPY, era altamente eficiente. Una característica especial de la transferencia de energía en estas diadas es que no sólo funciona bajo condiciones de excitación a un fotón, sino también lo hace en el régimen de absorción no lineal de dos fotones. Esto amplía en gran medida el potencial de aplicación de los colorantes BODIPY en el estudio de imágenes biológicas. Esto, incluso, se ha demostrado en un estudio modelo por medio de la obtención de imágenes de células HeLa. Como declaración global puede resumirse que en la tesis presente se ha mostrado que el control de los procesos en el estado excitado, tales como la transferencia electrónica fotoinducida y la transferencia de energía se pueden utilizar en una amplia gama de aplicaciones que van desde el procesamiento de la información molecular hasta sistemas fotovoltáicos e imágenes biológicas.en_US
dc.description.abstractThe investigation of photoactive and/or fluorescent molecular switches is a field of chemical research with intensive worldwide activities. This doctoral thesis contributes to these activities with the design and characterization of new molecular switches and model systems that can be used to study energy transfer processes. In detail works in three thematic blocks have been realized: (i) use of supramolecular chemistry for the realization of reversible and resettable logic functions in water, (ii) implementation of photochromic compounds as central units of switches with the capacity of sequential molecular logic (molecular keypad locks and memory switches), and (iii) investigation of energy transfer processes with fullerene- or BODIPY-containing molecular dyads and their potential application in photovoltaics and for bioimaging of cellular structures. An host-guest complex between the cucurbit[7]uril organic macrocycle and a pH-dependent fluorescent naphthalimide-benzimidazole guest were used to demonstrate the macrocycle-induced control of photoinduced electron transfer of the guest. The resulting input-dependent fluorescence signal was applied for the demonstration of supramolecular logic operations including INHIBIT, AND or NOR. As an additional advantage the logic functions can be reset and reconfigured, which makes the system a versatile platform for molecular information processing. All operations were done in water and can be potentially applied in biomimetic contexts. Photochromic molecular switches (fluorophore-appended spiropyrans and a fulgimide) that can deliver distinct fluorescence responses depending on their ring-open and ring-closed states were investigated. Based on the detailed photochemical and photophysical characterization a molecular keypad lock and a D-latch memory device were developed and demonstrated. These rarely reported molecular logic devices depend not only on the aDolication of the “riaht” inDut information (chemical sDecies or liaht inDuts of varvina wavelenathsV but also on the relative order of the input application. Such switches are not trivial and the developed research is without doubt at the frontline of these recent developments in molecular information processing. Some of the mentioned photochromic switches rely on energy transfer as excited state process. There is a constant interest of using energy transfer as design principle for molecular dyads with the most diverse functions. Herein several aminonaphthalimide-fullerene dyads were investigated and quantitative energy transfer was shown. Thus, the systems emulate antenna functions where the excitation energy is canalized to the fullerene (C60 or C70). These allotropic carbon forms have found much attention for their use in photovoltaic systems and in this context the undertaken studies provide interesting mechanistic and photophysical insights that are combined with a potential for applications. The other type of energy transfer dyads used again an aminonaphthalimide as energy donor and a BODIPY dye as acceptor. This class of dyes finds widespread use as sensors and probes in bio-related research, among them fluorescence confocal microscopy imaging. In order to increase the inherently small Stokes shift of the BODIPY dye an antenna chromophore can be used that transfers its excitation energy to the acceptor dye. In this thesis it was shown that highly efficient energy transfer can be observed in the investigated aminonaphthalimide-BODIPY dyads. As a special twist the energy transfer works not only under conditions of one-photon excitation but also in the non-linear two-photon absorption regime. This extends the application potential of BODIPY dyes in bioimaging tremendously. In a model study this has been demonstrated for the imaging of HeLa cells. In global statement it can be summarized that in the presented thesis that the control of excited state processes such as photoinduced electron transfer and energy transfer can be used for a wide spectrum of applications ranging from molecular information processing to photovoltaics and bioimaging.
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad de Huelvaen_US
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectTransferencia de energíaen_US
dc.subjectFotoquímicaen_US
dc.subject.otherFotoquímica
dc.subject.otherInterruptores moleculares
dc.subject.otherLógica molecular
dc.subject.otherSistemas con transferencia de energía
dc.subject.otherCompuestos fotocrómicos
dc.subject.otherPhotochemistry
dc.subject.otherMolecular switches
dc.subject.otherMolecular logic
dc.subject.otherEnergy transfer systems
dc.subject.otherPhotochromic compounds
dc.titleDiseño y caracterización de nuevos sistemas fluorescentes para su utilización como interruptores y puertas lógicas moleculares : implicación de procesos de transferencia electrónica y de energía en el estado excitadoen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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